VIRLIX PLUS COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA

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Marca Lacer, S.A

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En caso de congestión nasal use Virlix Plus. Virlix Plus es un agente antialérgico que pertenece a una clase de compuestos denominados antihistamínicos asociado a un agente descongestivo.

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ACCIÓN Y MECANISMO: - Combinación de un descongestionante naso/faringeo con un antagonista histaminergico (h-1), del grupo de los piperazínicos

INDICACIONES: - rinitis alergica Tratamiento sintomático de los síntomas asociados a la rinitis alergica estacional o rinitis alergica perenne, tales como congestión nasal, estornudos, rinorrea, prurito ocular y nasal

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Referencia 659672

POSOLOGÍA: DOSIFICACIÓN:
- Adultos, oral: 1 comprimido/12 horas.
- Niños, oral:
* Niños de 12 años o mayores: 1 comprimido/12 horas.
* Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
El tratamiento se podrá prolongar durante 2 semanas en caso de rinitis alérgica estacional y 3 semanas en rinitis alérgica perenne.

CONSEJOS AL PACIENTE: - Se recomienda no superar la dosis diaria recomendada.
- En muy raras ocasiones podría provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
- Se debe suspender el tratamiento y acudir al médico si los síntomas persisten por más de cinco días, si empeoran o si aparece fiebre alta, mareos, insomnio o nerviosismo.
- Se debe avisar al médico o al farmacéutico si el paciente tiene diabetes, enfermedades del corazón, hipertensión o glaucoma, así como si está en tratamiento con cualquier otro fármaco.
- Se recomienda suspender el tratamiento al menos 24 horas antes de una intervención quirúrgica y 72 horas antes de realizar pruebas dérmicas de alergia.

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
- porfiria. Los antihistamínicos H1 no se consideran seguros en estos pacientes.
- Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada.
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con pseudoefedrina (Véase Interacciones).
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:

- Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia a lactosa hereditaria o galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

NIÑOS: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de las grageas de este medicamento en niños menores de 12 años, ni del jarabe en niños menores de un año, por lo que no se recomienda su utilización.

EMBARAZO: No se han realizado ensayos clínicos adecuados y bien controlados en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos.

LACTANCIA: Algunos de los principios activos de este medicamento se excretan con la leche, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

PRECAUCIONES: - insuficiencia renal, insuficiencia hepatica. Podrían acumularse los principios activos, con riesgo de reacciones adversas.

- Pacientes con diabetes, glaucoma, cardiopatia (insuficiencia coronaria, cardiopatia isquemica), arritmia cardiaca, hipertension arterial, hipertiroidismo, feocromocitoma o hiperplasia prostatica. La pseudoefedrina podría agravar estos cuadros. En caso de enfermedad grave o descompensada podría estar contraindicado el uso de este medicamento (Véase Contraindicaciones).

- epilepsia. Algunos antihistamínicos podrían inducir la aparición de convulsiones.

PRINCIPIO ACTIVO: CETIRIZINA 5 MILIGRAMOS. PSEUDOEFEDRINA 120 MILIGRAMOS. LACTOSA (EXCIPIENTE)