VINCIGRIP FORTE GRANULADO PARA SOLUCION ORAL SABOR NARANJA

POSOLOGÍA: DOSIFICACIÓN:
- Adultos, oral: 1 cápsula/6-8 horas o 1 sobre/6-8 horas (Vincigrip) o 1 sobre/8 horas (Vincigrip Forte). La dosis máxima diaria es de 8 sobres/24 horas u 8 cápsulas/24 horas (Vincigrip) o 6 sobres/24 horas (Vincigrip Forte).
- Niños, oral:
* Niños de 12 años o mayores: 1 cápsula/6-8 horas o 1 sobre/6-8 horas (Vincigrip) o 1 sobre/8 horas (Vincigrip Forte). La dosis máxima diaria es de 8 sobres/24 horas u 8 cápsulas/24 horas (Vincigrip) o 6 sobres/24 horas (Vincigrip Forte).
* Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
Los sobres deben disolverse en medio vaso de agua. Las cápsulas deben ingerirse enteras con un vaso de agua. Debe iniciarse la administración de este medicamento al aparecer los primeros síntomas. A medida que estos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.

CONSEJOS AL PACIENTE: CONSEJOS AL PACIENTE:
- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento, evitando en lo posible la ingesta de bebidas alcohólicas.
- Se recomienda no sobrepasar las dosis diarias recomendadas y evitar tratamientos superiores a diez días sin prescripción facultativa.
- Si los síntomas continúan o empeoran al cabo de cinco días, se recomienda consultar al médico.
- Se debe notificar al médico o al farmacéutico cualquier enfermedad que padezca el paciente o cualquier medicamento que esté tomando.
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
- En pacientes tratados con anticoagulantes, se recomienda seguir tratamientos cortos con dosis bajas, controlando los parámetros de coagulación.
- Se recomienda realizar recuentos hematológicos en pacientes tratados con altas dosis o durante períodos prolongados de tiempo.
- Es aconsejable controlar los niveles de transaminasas en pacientes con tratamientos prolongados o con peligro de presentar hepatotoxicidad.
- En caso de sobredosis, el antídoto específico para el paracetamol es la N-acetilcisteína.

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, incluido casos de alergia a paracetamol.
- hepatopatia, como insuficiencia hepatica o hepatitis. El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad.
- porfiria. Los antihistamínicos H1 no se consideran seguros en estos pacientes.
- Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada. Existe riesgo de descompensación grave.
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con pseudoefedrina (Véase Interacciones).

PRECAUCIONES: - insuficiencia renal. Podría producirse acumulación de los principios activos. En estos pacientes es más frecuente la aparición de reacciones adversas renales al paracetamol.
- Pacientes con diabetes, glaucoma, cardiopatia (insuficiencia coronaria, isquemia coronaria), hipertension arterial, arritmia cardiaca, hipertiroidismo, feocromocitoma, hipertrofia prostatica, obstruccion de la vejiga urinaria, miastenia grave, ulcera peptica estenosante u obstruccion intestinal. Tanto la pseudoefedrina como la clorfenamina podrían agravar los síntomas. En casos graves, puede ser recomendable evitar la administración.
- asma, enfisema pulmonar o enfermedad pulmonar obstructiva cronica. La clorfenamina podría empeorar dichos procesos debido a sus efectos anticolinérgicos. Se han descrito reacciones broncoespásticas al administrar paracetamol a pacientes asmáticos con alergia a salicilatos, por lo que se recomienda precaución especial en estos pacientes.
- epilepsia. Algunos antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de crisis convulsivas.
- discrasias sanguineas. El paracetamol podría dar lugar en ocasiones a anemia, leucopenia o trombopenia. Se recomienda extremar las precauciones, evitando tratamientos prolongados, y realizar recuentos hematológicos periódicos en estos casos.
- Hepatotoxicidad. El metabolismo del paracetamol podría dar lugar a sustancias hepatotóxicas. Se recomienda evitar su utilización en pacientes con daño hepático previo (Véase Contraindicaciones), así como extremar las precauciones en aquellos con alcoholismo cronico u otros factores que pudieran desencadenar fenómenos de hepatotoxicidad. Es aconsejable evitar tratamientos prolongados y no sobrepasar las dosis de 2 g/24 horas en estos pacientes. De igual manera, se recomienda monitorizar los niveles de transaminasas, suspendiendo el tratamiento en caso de que se produjese un aumento significativo de los mismos.

PRINCIPIO ACTIVO: PSEUDOEFEDRINA 24.54 MILIGRAMOS. PARACETAMOL 650 MILIGRAMOS. CLORFENAMINA 4 MILIGRAMOS. ALMIDON DE PATATA (EXCIPIENTE). MANITOL (E-421) (EXCIPIENTE)