GELOCATIL GRIPE FORTE CON FENILEFRINA GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

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GELOCATIL GRIPE FORTE CON FENILEFRINA GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

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Gelocatil gripe Forte con fenilerina ayuda a disminuir el dolor y la fiebre en caso gripe o catarro. También está indicado para la congestión nasal.

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Gelocatil gripe Forte con fenilerina ayuda a disminuir el dolor y la fiebre en caso gripe o catarro. También está indicado para la congestión nasal. Gelocatil con fenilerina es una asociación de paracetamol, clorfenamina y fenilefrina.

El paracetamol es un analgésico que reduce el dolor y la fiebre, la clorfenamina es un antihistamínico que alivia la secreción nasal y la fenilefrina es un simpaticomimético que reduce la congestión nasal.

Tome Gelocatil y le ayudará a disminuri los síntomas de los catarros y gripes que cursen con fiebre, dolor leve o moderado, congestión y secreción nasal, para adultos y adolescentes mayores de 14 años.

Consulte a un médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor o los otros síntomas persisten más de 5 días.

Combinación de un analgesico antipiretico, un antagonista histaminergico y un descongestionante naso/faringeo.

El paracetamol ejerce efectos analgésicos y antipiréticos debidos probablemente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel central. Por su parte, la fenilefrina es un agonista adrenérgico alfa-1, que da lugar a una vasoconstricción, reduciendo la congestión nasal. Finalmente, la clorfenamina antagoniza receptores H1 y colinérgicos, eliminando síntomas catarrales como los estornudos, el lloriqueo o la rinorrea.

INDICACIONES

Resfriado comun.

Alivio sintomático de procesos catarrales y gripe que cursen fiebre, dolor leve o moderado y congestión nasal.

Contiene 10 sobres

CN. 725208

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Referencia 725208

POSOLOGÍA

Adultos, oral: 1 sobre/6-8 horas.
Niños de 15 años o mayores: 1 sobre/6-8 horas.
Niños menores de 15 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento.

La dosis máxima diaria es de 6 sobres/24 horas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Los sobres deben disolverse en medio vaso de agua. Debe iniciarse la administración de este medicamento al aparecer los primeros síntomas. A medida que estos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.

CONTRAINDICACIONES

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES

Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia a fructosa hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

PRECAUCIONES

Iinsuficiencia renal.

Podría producirse acumulación de los principios activos. En estos pacientes es más frecuente la aparición de reacciones adversas renales al paracetamol.

Pacientes con diabetes, glaucoma, cardiopatia (insuficiencia coronaria, isquemia coronaria), hipertension arterial, arritmia cardiaca, hipertiroidismo, feocromocitoma, hipertrofia prostatica u obstruccion de la vejiga urinaria, miastenia grave, ulcera peptica estenosante u obstruccion intestinal. Tanto la fenilefrina como la clorfenamina podrían agravar los síntomas. En casos graves, puede ser recomendable evitar la administración.
Asma, enfisema pulmonar o enfermedad pulmonar obstructiva cronica. La clorfenamina podría empeorar dichos procesos debido a sus efectos anticolinérgicos. Se han descrito reacciones broncoespásticas al administrar paracetamol a pacientes asmáticos con alergia a salicilatos, por lo que se recomienda precaución especial en estos pacientes.
Epilepsia. Algunos antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de crisis convulsivas.
Discrasias sanguineas. El paracetamol podría dar lugar en ocasiones a anemia, leucopenia o trombopenia. Se recomienda extremar las precauciones, evitando tratamientos prolongados, y realizar recuentos hematológicos periódicos en estos casos.
Hepatotoxicidad. El metabolismo del paracetamol podría dar lugar a sustancias hepatotóxicas. Se recomienda evitar su utilización en pacientes con daño hepático previo (Véase Contraindicaciones), así como extremar las precauciones en aquellos con alcoholismo cronico u otros factores que pudieran desencadenar fenómenos de hepatotoxicidad. Es aconsejable evitar tratamientos prolongados y no sobrepasar las dosis de 2 g/24 horas en estos pacientes.

De igual manera, se recomienda monitorizar los niveles de transaminasas, suspendiendo el tratamiento en caso de que se produjese un aumento significativo de los mismos.

Cada sobre contiene:

Como principios activos: 650 mg de paracetamol, 15,58 mg de fenilefrina bitartrato (equivalente a 8,21mg de fenilefrina) y 4 mg de clorfenamina maleato (equivalente a 2,8 mg de clorfenamina).
Los demás componentes (excipientes) son: Manitol (E-421), sacarina sódica (E-954), sílice coloidal anhidra, aroma de naranja (conteniendo maltodextrina, que es un derivado de almidón de maíz) y povidona.