YENDOL GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL

POSOLOGÍA: DOSIFICACIÓN:
- Adultos, oral: 1 sobre/8 horas.
- Niños, oral:
* Niños de 16 años o mayores: 1 sobre/8 horas.
* Niños menores de 16 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento.

CONSEJOS AL PACIENTE:
- Se debe administrar este medicamento después de las comidas.
- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento, evitando en lo posible la ingesta de bebidas alcohólicas.
- Se recomienda no sobrepasar las dosis diarias recomendadas y evitar tratamientos superiores a diez días sin prescripción facultativa.
- Si los síntomas continúan o empeoran al cabo de cinco días, se recomienda consultar al médico.
- Antes de iniciar el tratamiento, se debe notificar al médico cualquier enfermedad que padezca el paciente o cualquier fármaco que esté tomando.
- Se aconseja acudir al médico en caso de aparecer sangre en heces o vómitos, dolor de estómago, debilidad general, mareos o percepción de sonidos como pitidos o silbidos.
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
- No se aconseja la utilización de productos con salicilatos en niños menores de 16 años.

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, incluido en caso de alergia a salicilatos, alergia a aine, alergia a paracetamol o alergia a xantinas.
- hepatopatia, como insuficiencia hepatica o hepatitis. El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad.
- ulcera peptica, hemorragia gastrointestinal. Puede aumentarse la erosión de la mucosa gástrica.
- porfiria. Los antihistamínicos H1 no consideran seguros en pacientes con porfiria.
- Niños menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela. Existe riesgo de síndrome de Reye.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia a fructosa hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

PRECAUCIONES: - insuficiencia renal. Podría producirse una acumulación de los principios activos de este medicamento.
- Pacientes aquejados de glaucoma, hiperplasia prostatica u obstruccion de la vejiga urinaria, hipertension arterial, arritmia cardiaca, miastenia grave u obstruccion intestinal. La clorfenamina podría empeorar estos cuadros debido a sus efectos anticolinérgicos.
- asma crónico. Existe mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad a salicilatos y broncoespasmo. Además, en estos pacientes, así como en aquellos con enfisema pulmonar o enfermedad pulmonar obstructiva cronica, la clorfenamina podría empeorar la enfermedad debido a sus efectos anticolinérgicos.
- epilepsia. Los antihistamínicos se han asociado en ocasiones con reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad, incluso a dosis terapéuticas, por lo que podrían disminuir el umbral de convulsiones.
- ansiedad y otros cuadros como hipertiroidismo o arritmias cardiacas, en los que la administración de cafeína podría empeorar los síntomas.
- discrasias sanguineas. El paracetamol podría dar lugar en ocasiones a anemia, leucopenia o trombopenia. Se recomienda extremar las precauciones, evitando tratamientos prolongados, y realizar recuentos hematológicos periódicos en estos casos.
- Hepatotoxicidad. El metabolismo del paracetamol podría dar lugar a sustancias hepatotóxicas. Se recomienda evitar su utilización en pacientes con daño hepático previo (Véase Contraindicaciones), así como extremar las precauciones en aquellos con alcoholismo cronico u otros factores que pudieran desencadenar fenómenos de hepatotoxicidad. Es aconsejable evitar tratamientos prolongados y no sobrepasar las dosis de 2 g/24 horas en estos pacientes. De igual manera, se recomienda monitorizar los niveles de transaminasas, suspendiendo el tratamiento en caso de que se produjese un aumento significativo de los mismos.
- Historial de úlcera péptica. Puede producir una reactivación de la úlcera. En caso de úlcera activa, se recomienda evitar la administración (Véase Contraindicaciones).

PRINCIPIO ACTIVO: SALICILAMIDA 500 MILIGRAMOS. PARACETAMOL 200 MILIGRAMOS. CLORFENAMINA 3 MILIGRAMOS. CAFEINA 30 MILIGRAMOS. SACAROSA (EXCIPIENTE) 6.56 GRAMOS