FRICOLD GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto  o las  indicadas por su médico

• NÑOS: No utilizar en niños menores de 15 años. 
• ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 15 AÑOS: La dosis normal es 1 sobre cada 6-8 horas (3-4 sobres al día), según necesidad. No tomar más de 4 sobres al día (equivalente 2,6 g de paracetamol al día). No tomar más de 3 gramos de paracetamol cada 24 horas 

Verter todo el contenido del sobre en aproximadamente medio vaso de agua. Agitar y beber a inmediatamente.

Debe consultar al médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor o los otros síntomas  persisten más de 5 días

Tomar siempre la dosis menor que sea efectiva.

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

Antes de utilizar este medicamento consulte a su médico:

• Los alcohólicos crónicos, deberán tener la precaución de no tomar más de 2g de paracetamol (3 sobres) al día de fricold.
• Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan  paracetamol, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado.
• Los pacientes con enfermedades del riñón, del hígado, del corazón o del pulmón y los pacientes con anemia.
• Los pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico.
• Los pacientes sensibles a un antihistamínico, porque pueden ser sensibles a otros antihistamínicos.
• Los pacientes que estén en tratamiento con medicamentos para tratar: hipertrofia de próstata,  asma bronquial, latidos del corazón muy lentos, hipotensión, arteriosclerosis cerebral, inflamación del páncreas, úlcera digestiva, obstrucción piloroduodenal, enfermedades del tiroides, pacientes sensibles a los efectos sedantes de algunos medicamentos.
• Si está en tratamiento con antidepresivos tricíclicos o medicamentos con efecto similar y le aparecen problemas gastrointestinales, debe dejar de tomar este medicamento y consultar inmediatamente a un médico, porque se le podría producir íleo paralítico.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

CONTRAINDICACIONES

No tome este medicamento si:

- Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

- Si padece hipertensión arterial.

- Si  padece hipertiroidismo.

- Si padece diabetes mellitus.

- Si padece taquicardias.

- Si está en tratamiento con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO).

- Si está en tratamiento con medicamentos simpaticomiméticos

- Si está en tratamiento con medicamentos betabloqueantes

- Si padece glaucoma.

- Si padece alguna enfermedad grave del corazón o de las arterias.

- Si padece alguna enfermedad del hígado o riñón grave.

- Los enfermos menores de 15 años no deben tomar este medicamento

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

Antes de tomar este medicamento consulte con su médico.

Este medicamento no se debe tomar durante el embarazo a no ser que su médico considere que es estrictamente necesario.

Este medicamento no se puede tomar durante el periodo de lactancia, porque puede producir efectos adversos en el bebé.

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINAS

Este medicamento puede producir somnolencia alterando la capacidad  mental y/o física. Si nota estos efectos, evite conducir vehículos o utilizar máquinas.

REACCIONES ADVERSAS

• Frecuentes (1 de cada 10 pacientes): Ligera somnolencia, mareo, debilidad muscular: estos efectos adversos pueden desaparecer tras 2-3 días de tratamiento. Dificultad en los movimientos de la cara, torpeza, temblor, alteraciones en las sensaciones y hormigueos, sequedad de boca, pérdida de apetito, alteraciones del gusto o del olfato, molestias gastrointestinales, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, retención de la orina, sequedad de nariz y garganta, espesamiento de las mucosidades, sudoración, visión borrosa u otros trastornos de la visión.
• Raras (1 de cada 1000 pacientes): Malestar, bajada de la tensión (hipotensión), y aumento de los niveles de transaminasas en sangre. Infarto de miocardio, arritmia ventricular (latidos irregulares del corazón), edema pulmonar (aumento del volumen de líquido en los pulmones) y hemorragia cerebral.
• Muy raros (1 de cada 10000 pacientes): Enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre).

Cada sobre contiene:

Como principios activos: 650 mg de paracetamol, 15,58 mg de fenilefrina bitartrato (equivalente a 8,21 mg de fenilefrina) y 4 mg de clorfenamina maleato (equivalente a 2,8 mg de clorfenamina).

Los demás componentes (excipientes) son: Manitol (E-421), sacarina sódica (E-954), sílice coloidal anhidra, aroma de naranja (conteniendo maltodextrina, que es un derivado de almidón de maíz) y povidona.