DOLIFEN 11,6 MG/G GEL

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto o las indicadas por su médico.

• ADULTOS: Aplicar 3 o 4 veces al día una pequeña cantidad de gel sobre la zona inflamada o dolorida. 
• NIÑOS: No utilizar en menores de 14 años. 

Consulte a su medico si empeora o no mejora después de 7 días. 

Utilice la menor cantidad durante el menor tiempo necesario.

Deje de utilizar el medicamento si se produce una erupción en la piel tras la aplicación.

Si ha aplicado demasiada cantidad del medicamento, se recomienda eliminarla lavando la zona afectada con abundante agua.

Si olvidó aplicar este medicamento cuando correspondía, aplique el gel tan pronto como sea posible y continúe de manera normal el tratamiento. No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

• No aplicar en lugares de la piel donde existan cortes o heridas abiertas, ni en las mucosas, ni sobre eczemas o lugares de la piel donde haya una erupción de la piel. 
• No utilizar en zonas extensas, utilizar exclusivamente en la zona afectada.
• Evite el contacto de este medicamento con los ojos. Si esto ocurriera, aclare los ojos con agua limpia. Consulte a su médico o farmacéutico en caso de que sienta alguna molestia posterior.
• No utilizar vendajes oclusivos (por ejemplo, vendajes de plástico).
• No utilizar más cantidad del medicamento de la indicada, ni durante un periodo superior al indicado, salvo por consejo de su médico-
• No aplicar simultáneamente este medicamento en la zona en la que haya aplicado otros medicamentos.
• No ingerir este medicamento ni lo utilice en la boca. Este medicamento es para uso externo únicamente. Consulte a su médico o farmacéutico en caso de ingestión accidental.
• Las zonas tratadas no deben exponerse al sol (aun estando nublado) ni a lámparas de radiaciones ultravioletas (rayos  UVA)
• Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

CONTRAINDICACIONES

- Si es alérgico alguno de los componentes del medicamento.

- No aplicar sobre heridas, lesiones eccematosas, ni en quemaduras o en mucosas.

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

Durante los primeros seis meses de embarazo, sólo debe usarse este medicamento después de consultarlo con su médico.

Durante los últimos tres meses de embarazo, no debe utilizarse este medicamento, ya que puede dañar al futuro bebé o causar problemas en el parto.

Si se usa durante la lactancia por recomendación del medico, Flogopatch no debe aplicarse en el pecho de la madre lactante, ni en cualquier área extensa de la piel o durante un periodo prolongado de tiempo.

En periodo de lactancia no use este medicamento, excepto que se lo haya indicado su médico, ya que el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades.

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINAS

El uso de este medicamento no afecta a la capacidad de conducción y uso de maquinas. 

REACCIONES ADVERSAS

• Frecuentes (1 de cada 10 pacientes): Erupción, picor, enrojecimiento  o escozor en la piel después de usar el producto.
• Raras (1 de cada 1000 pacientes): Erupción en la piel acompañada, o no,, de ampollas; urticaria (ronchas rojizas, elevadas y a menudo con sensación de picor y quemazón)
• Muy raros (1 de cada 10000 pacientes): Dificultad para respirar o sensación de presión en el pecho (asma); hinchazón en la cara, labios, boca, lengua o garganta. La piel pudiera ser más sensible al sol (fotosensibilidad).

El principio activo es diclofenaco dietilamina. Cada gramo de gel contiene 11, 6 mg de diclofenaco dietilamina (que corresponden a 10 mg de diclofenaco sódico).

Los demás componentes son: dietilamina, carbómero, éter cetoestearílico de macrogol, caprilocaprato de cocoílo, alcohol isopropílico, parafina líquida, esencia de lavanda, propilenglicol (E-1520) y agua purificada.