OLFEN FORTE 23,2 MG/G GEL

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto  o las indicadas por su médico.

Este medicamento es para uso cutáneo. Aplique el gel en las partes afectadas del cuerpo en una capa fina y frote suavemente la piel. A menos que las manos sean el lugar a tratar, lávese las manos después de frotar el gel.

Después de aplicar el gel en la piel, puede utilizar un vendaje permeable (no oclusivo), pero deje que el gel se seque en la piel durante unos minutos. No lo utilice con un vendaje oclusivo hermético.

• NIÑOS DE MENOS 14 AÑOS: No utilizar en niños menores de 14 años. 
• ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 14 AÑOS: 2 veces al día (preferiblemente por la mañana y por la noche). Dependiendo del tamaño de la zona afectada a tratar, se requiere una cantidad del tamaño de una cereza o una nuez, correspondiente a 1 - 4 g de gel. La dosis máxima diaria es 8 gramos de gel.

Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 3 a 5 días, consulte a un médico.

En caso de olvidar una dosis no aplicar una dosis doble para compensar. 

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

Consulte a su médico o farmacéutico durante el uso de Frispec si:

• Si padece asma, rinitis alérgica, inflamación de la membrana nasal (llamados pólipos nasales) o enfermedad pulmonar crónica obstructiva, infecciones crónicas de las vías respiratorias (particularmente asociadas a síntomas similares a los de la rinitis alérgica) o hipersensibilidad a otros analgésicos y medicamentos anti-reumáticos de cualquier tipo.
• Cuando este medicamento se aplica sobre una zona amplia de la piel y durante un periodo de tiempo prolongado, no se puede excluir la posibilidad de efectos adversos sistémicos. El gel, por lo tanto, debe ser utilizado con precaución en pacientes con función renal reducida, función cardiaca reducida o función hepática reducida, así como en pacientes con ulcera péptica activa en el estómago o en el duodeno.
• Aplicar este medicamento únicamente sólo sobre la piel intacta, no enferma o lesionada. Evitar el contacto con los ojos y las mucosas. El gel no se debe tomar por vía oral.
• El uso de este medicamento debe interrumpirse si desarrolla una erupción cutánea.
• Si se expone a la luz solar directa o al sol artificial existe el riesgo de reacciones cutáneas. Debe evitar la luz solar o el sol artificial durante el tratamiento y durante las dos semanas siguientes a la interrupción del mismo.
• Deben tomarse precauciones para evitar que los niños toquen la zona en la que se aplica el gel.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. 

CONTRAINDICACIONES

No tome este medicamento si:

- Si es alérgico a alguno de los demás componentes de este medicamento.

- Si alguna vez ha desarrollado problemas respiratorios (asma, broncoespasmo), urticaria, secreción nasal o hinchazón de la cara o lengua después de tomar/ utilizar ácido acetilsalicílico u otro medicamento anti-inflamatorio no esteroideo (p.ej., ibuprofeno).

- Sobre heridas abiertas, inflamaciones o infecciones de la piel así como en eczemas o membranas mucosas.

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

No use este medicamento durante el último trimestre del embarazo ya que puede dañar al feto o causar problemas en el parto. Si está planeando un embarazo o durante el primer y segundo trimestre del mismo, este medicamento sólo debe utilizarse tras consultar con su médico. 

En periodo de lactancia no use este medicamento, excepto que se lo haya indicado su médico. No debe aplicarse en ningún caso en madres en periodo de lactancia directamente sobre la zona del pecho ni en otras zonas, en áreas extensas de la piel durante períodos prolongados de tiempo.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

Este medicamento tiene una influencia nula o insignificante en su capacidad para conducir y utilizar máquinas.

REACCIONES ADVERSAS

• Frecuentes (1 de cada 10 pacientes): Erupción cutánea, picor, enrojecimiento, eczema, dermatitis (inflamación de la piel) incluida la dermatitis de contacto.
• Poco frecuentes (1 de cada 100 pacientes): Descamación, deshidratación de la piel, hinchazón (edema).
• Muy raros (1 de cada 10000 pacientes): Erupción pustulosa, molestias gastrointestinales, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo urticaria), sensibilidad a la luz con aparición de reacciones cutáneas tras la exposición a la luz solar.

El principio activo es diclofenaco.

1 gramo contiene 23,2 mg de diclofenaco dietilamina equivalentes a 20 mg de diclofenaco sódico.

Los otros ingredientes son alcohol isopropílico, propilenglicol (E1520), caprilocaprato de cocoilo, parafina líquida, carbómero, éter cetoestearílico de macrogol, dietilamina, ácido oleico (E570), butilhidroxitolueno (E321), fragancia (que contiene citronelol, geraniol, alcohol bencílico (E1519), linalol, limoneno, citral, farnesol, cumarina, eugenol), agua purificada.