STREFEN SPRAY 8,75 MG/DOSIS SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL SABOR MENTA

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendadaes: Adultos a partir de 18 años: Aplicar 3 pulverizaciones en la parte posterior de la garganta cada 3 - 6 horas según necesidad, hasta un máximo de 5 aplicaciones (15 pulverizaciones) en 24 horas. 1 dosis (3 pulverizaciones) contiene 8,75 mg de flurbiprofeno. No utilice este medicamento en niños o adolescentesmenores de 18 años. Sólo para pulverización bucal  Realice la pulverización únicamente en la parte posterior de la garganta.  No inhale mientras realiza la pulverización.  No aplique más de 5 dosis (15 pulverizaciones) cada 24 horas. Strefen Spray es sólo para uso a corto plazo. Debe usar la mínima dosis que necesite durante el menor periodo de tiempo necesario para aliviar sus síntomas. Si aparece irritación en la boca, debe suspenderse el tratamiento con flurbiprofeno. No utilice este medicamento durante más de 3 días , a menos que se lo recete su médico. 4 de 7 Si no mejora, empeora o si aparecen nuevos síntomas, consulte a su médico o farmacéutico. Preparación (cebado) de la bomba Tiene que preparar (cebar) la bomba antes de utilizarla por primera vez (o después de guardarla durante un periodo prolongado). Apunte la boquilla hacia otra dirección (lejos de usted) y realice un mínimo de 4 pulverizaciones hasta que aparezca una pulverización fina y homogénea. La bomba está lista para su uso (cebada). Si no ha utilizado el medicamento durante un periodo de tiempo prolongado, apunte la boquilla hacia otra dirección (lejos de usted) y realice un mínimo de 1 pulverización, asegurándose de que aparece una pulverización fina y homogénea. Asegúrese siempre de que aparece una pulverización fina y homogénea antes de usar el medicamento. Realización de la pulverización Colocar el frasco en posición vertical con la boquilla dirigida hacia la parte posterior de la garganta.

Pulse la bomba 3 veces, con un movimiento rápido y suave, asegurándose de pulsarla a fondo en cada pulverización. Retire el dedo de la parte superior de la bomba entre cada pulverización.

No inhale mientras realiza la pulverización. Si usa más Strefen Spray del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas de sobredosis pueden ser: náuseas o vómitos, dolor de estómago o, más raramente, diarrea. También puede aparecer ruido en los oídos, cefalea y sangrado gastrointestinal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

No use Strefen Spray:  Si es alérgico al flurbiprofeno, a otros antiinflamatorios no esteroideos(AINE), a la aspirina (ácido acetilsalicílico) o a cualquiera de los demás componentes incluidos en la sección 6.  Si después de tomar antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o aspirina (ácido acetilsalicílico) se le ha producido una reacción alérgica; p. ej., asma, sibilancias, picor, secreción nasal, erupciones cutáneas, hinchazón.  Si padece o ha padecido alguna vez dos o más episodios de úlcera o sangrado de estómago o úlceras intestinales.  Si ha padecido alguna vez colitis grave (inflamación del intestino).  Si ha padecido alguna vez problemas de coagulación de la sangre o problemas de sangrado después de tomar AINE.  Si se encuentra en el último trimestre del embarazo.  Si padece insuficiencia cardíaca, renal o hepática grave. 2 de 7 Advertencias y precauciones. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Strefen Spray:  Si está tomando otro Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) o aspirina.  Si padece amigdalitis (inflamación de las amígdalas) o piensa que puede padecer una infección bacteriana de garganta (ya que puede necesitar antibióticos).  Si es paciente de edad avanzada (ya que es más probable que le produzca efectos adversos).  Si padece o ha padecido alguna vez asma o tiene alergias.  Si sufre una enfermedad de la piel denominada lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo.  Si tiene hipertensión (tensión arterial elevada).  Si tiene antecedentes de enfermedad intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).  Si tiene problemas de corazón, riñón o hígado.  Si ha padecido un ictus.  Si se encuentra en los primeros 6 meses del embarazo o está en periodo de lactancia. Mientras está usando Strefen Spray  Ante el primer signo de una reacción cutánea (erupción, exfoliación, ampollas) u otro signo de una reacción alérgica, deje de usar este medicamento y consulte a un médico inmediatamente.  Comunique a su médico cualquier síntoma abdominal inusual que se le pueda producir (especialmente sangrado).  Consulte a su médico si no mejora, empeora, o si aparecen nuevos síntomas.  El uso de medicamentos que contienen flurbiprofeno puede estar asociado a un pequeño incremento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o ictus. Cualquier riesgo es más probable a dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento indicada en este prospecto (ver sección 3). Niños. Este medicamento no lo pueden usar los niños ni los adolescentes menores de 18 años. Uso de Strefen Spray con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En particular, si está tomando:  Otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 para el dolor o la inflamación, ya que pueden aumentar el riesgo de hemorragia en el estómago o intestino  Warfarina, aspirina (ácido acetilsalicílico) y otros medicamentos anticoagulantes  Inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II (medicamentos que reducen la presión arterial)  Diuréticos (incluidos los diuréticos ahorradores de potasio)  ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), para el tratamiento de la depresión  Glucósidos cardíacos (para problemas del corazón) tales como la digoxina  Ciclosporina (para impedir el rechazo de órganos después de un trasplante)  Corticosteroides (para reducir la inflamación)  Litio (para las depresiones)  Metotrexato (para la psoriasis, la artritis y el cáncer)  Mifepristona (medicamento utilizado para el aborto): como los AINEs pueden reducir el efecto de la mifepristona, no deben utilizarse en los 8-12 días posteriores a la administración de la mifepristona  Antidiabéticos orales 3 de 7  Fenitoína (para el tratamiento de la epilepsia)  Probenecid, sulfinpirazona (para la gota y la artritis)  Antibióticos quinolonas (para las infecciones bacterianas) tales como ciprofloxacino, levofloxacino  Tacrolimus (inmunosupresor usado después del trasplante de órganos)  Zidovudina (para el VIH). Toma de Strefen Spray con alimentos, bebidas y alcohol Se debe evitar la toma de alcohol durante el tratamiento con este medicamento, ya que puede incrementar el riesgo de hemorragia en el estómago o intestino. Embarazo, lactancia y fertilidad  No tome este medicamento si se encuentra en el último trimestre del embarazo.  Si se encuentra en el primer semestre del embarazo o se encuentra en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos que pueden alterar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible cuando se deja de tomar el medicamento. Es poco probable que el uso ocasional de este medicamento pueda afectar a sus posibilidades de quedarse embarazada, no obstante, informe a su médico antes de tomar este medicamento si tiene problemas para quedarse embarazada. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinasEste medicamento no debería afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas. Sin embargo, si ocurrieran reacciones adversas como mareo y/o alteraciones visuales, no conduzca o utilice máquinas. Strefen Spray puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216).

Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. DEJE DE TOMAR este medicamento y consulte a un médico inmediatamente si nota: 5 de 7  Signos de una reacción alérgica como asma, falta de aliento o sibilancias sin explicación, picor, secreción nasal o erupciones cutáneas.  Hinchazón de la cara, la lengua o la garganta que causa dificultad para respirar, palpitaciones, descenso de la presión arterial que causa shock (todos estos efectos pueden aparecer incluso cuando se utiliza el medicamento por primera vez).  Signos de hipersensibilidad y reacciones cutáneas tales como enrojecimiento, hinchazón, exfoliación, ampollas, descamación o ulceración de la piel y la mucosa. Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquiera de los siguientes efectos o cualquier efecto no descrito en este prospecto: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)  Mareo, cefalea.  Irritación de garganta.  Úlceras de boca, dolor o entumecimiento en la boca.  Dolor de garganta.  Molestias en la boca (sensación de calor o quemazón u hormigueo).  Náuseas y diarrea.  Sensación de picor y prurito en la piel. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas  Adormecimiento.  Ampollas en la boca o la garganta, entumecimiento en la garganta.  Distención abdominal, dolor abdominal, gases, estreñimiento, indigestión, vómitos.  Boca seca.  Sensación de quemazón en la boca, sentido del gusto alterado.  Erupciones cutáneas, picor en la piel.  Fiebre, dolor.  Somnolencia o dificultad para conciliar el sueño.  Empeoramiento del asma, sibilancias, falta de aliento.  Reducción de la sensibilidad en la garganta. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas):  Reacción anafiláctica. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles  Anemia, trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas en la sangre que puede dar lugar a moretones y sangrado).  Hinchazón (edema), presión arterial alta, insuficiencia cardíaca o ataque al corazón.  Formas graves de una reacción cutánea tales como reacciones ampollosas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (enfermedades médicas raras que se deben a reacciones adversas graves a medicamentos o infecciones en las que se produce una reacción grave de la piel y la mucosa).  Hepatitis (inflamación del hígado). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 6 de 7 También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

El principio activo es flurbiprofeno. Una dosis (3 pulverizaciones) contiene 8,75 mg de flurbiprofeno, equivalentes a 16,2 mg/ml de flurbiprofeno. Los demás componentes (excipientes) son: betadex, fosfato disódico dodecahidrato, ácido cítrico monohidrato, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), hidróxido de sodio, aroma de menta, aroma de cereza, N,2,3-trimetil-2-isopropil butanamida, sacarina de sodio, hidroxipropilbetadex y agua purificada.