BUSCAPINA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

POSOLOGÍA: Vía oral, rectal.
- Adultos y niños de más de 6 años: 10-20 mg, 3 a 5 veces al día.
No debe excederse la dosis diaria máxima de 100 mg para adultos y niños mayores de 6 años. La duración óptima del tratamiento sintomático depende de la indicación. No se ha establecido un límite para la duración del tratamiento.
Debido a la dosis no está indicado en niños menores de 6 años.

Vía parenteral:
- Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 20- 40 mg mediante inyección intravenosa lenta, intramuscular o subcutánea, varias veces al día. La dosis diaria máxima no debe sobrepasar los 100 mg.
- Niños y lactantes: En casos graves: 0,3-0,6 mg/ kg de peso corporal, administrados mediante inyección intravenosa lenta, intramuscular o subcutánea, varias veces al día. La dosis diaria máxima no debe sobrepasar 1,5 mg/ kg de peso corporal.

CONSEJOS AL PACIENTE: - Puede producir visión borrosa y somnolencia, mucho cuidado al conducir.- Evite saunas o baños muy calientes.
- Se debe advertir al paciente que si presenta un ojo rojo, doloroso, con pérdida de visión debe acudir inmediatamente al oftalmólogo.

CONTRAINDICACIONES: - hiperplasia prostatica, retencion urinaria por cualquier patología uretro-prostática.

- estenosis pilorica, ileo.

- glaucoma en angulo cerrado no tratada.

- taquicardia.

- megacolon.

- miastenia grave.

NIÑOS: Los lactantes y niños pequeños son especialmente sensibles a los efectos adversos de los anticolinérgicos. En áquellos con parálisis espástica o lesión cerebral puede haber un aumento de la respuesta, por lo que se recomienda estricta supervisión y, si es necesario, ajuste de dosis. Existe riesgo de un rápido aumento de la temperatura corporal cuando se administran a niños en lugares muy cálidos. Con dosis elevadas hay riesgo de reacción paradójica caracterizada por hiperexcitabilidad. Uso precautorio.

EMBARAZO: No existen estudios adecuados ni bien controlados en humanos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

LACTANCIA: Los anticolinérgicos en general pueden inhibir la lactancia. Al ser un compuesto de amonio cuaternario (baja liposolubilidad), es poco probable que se excrete en la leche materna. Uso precautorio en madres lactantes.

REACCIONES ADVERSAS: Los efectos adversos de butilescopolamina bromuro son, en general, frecuentes, aunque leves y transitorios.
- Sistema inmunitario: ( 0,01- 0,1%): reacciones de hipersensibilidad. Muy raros (< 0,01%): anafilaxia (vía parenteral).
- Sistema nervioso: ( 0,01-0,1%): mareo.
- Oculares: (1-10%): trastornos de la acomodacion ocular.
- Cardíacos: (1-10%): taquicardia, hipotension.
- Vasculares: ( 0,01-0,1%): ruborizacion.
- Respiratorios, torácicos y mediastínicos: ( 0,01-0,1%): disnea
- Gastrointestinales: (1-10%): sequedad de boca.
- Dermatológicas: (0.1-1%): reacciones cutáneas. ( 0,01- 0,1%): anhidrosis .
- Renales y urinarios: (1-10%): retencion urinaria.

PRECAUCIONES: - glaucoma en angulo abierto: La administración a pacientes con glaucoma de angulo abierto no diagnosticado y no tratado puede producir elevación de la presión intraocular. Por esta razón, se debe advertir al paciente que si presenta después de la administración un ojo rojo, doloroso, con pérdida de visión debe acudir inmediatamente al oftalmólogo.
- Tras la administración parenteral, se han observado casos de anafilaxis incluyendo episodios de shock. Como con todos los medicamentos que producen este tipo de reacciones, los pacientes a los que se les administre la solución inyectable deberán mantenerse bajo observación.
- hipertiroidismo.
- colitis ulcerosa, enfermedad por reflujo gastroesofagico.
- atonia intestinal.
- insuficiencia cardiaca
- sequedad de boca.

PRINCIPIO ACTIVO: BUTILESCOPOLAMINA,BROMURO 10 MILIGRAMOS. SACAROSA (EXCIPIENTE) 41.182 MILIGRAMOS