PARACETAMOL KERN PHARMA 100 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG

Su mecanismo de acción no está totalmente esclarecido, pero parece estar mediado fundamentalmente por la inhibición de la ciclooxigenasa a nivel central, especialmente la COX-2, disminuyendo la síntesis de prostaglandinas Presenta también cierto efecto periférico al bloquear la generación del impulso nervioso doloroso Se plantea también un posible efecto periférico por inhibición de la síntesis de prostaglandinas, activación del receptor de cannabinoides CB1, modulación de las rutas de señalización serotonérgicas u opiáceas, inhibición de la síntesis de óxido nítrico o hiperalgesia inducida por la sustancia P
* Efecto antipirético Actúa sobre el centro termorregulador hipotalámico, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas y los efectos del pirógeno endógeno, dando lugar a vasodilatación periférica, aumento del flujo sanguíneo a la piel e incremento de la sudoración, que contribuyen a la pérdida de calor
A igualdad de dosis se considera que tiene una potencia analgésica y antipirética similar al ácido acetilsalicílico (AAS) Los efectos son máximos a las 1-3 h y se prolongan durante 3-4 h
A diferencia del AAS y otros AINE no presenta una actividad antiinflamatoria apreciable, salvo en algunas patologías no reumáticas, si bien no es importante Una ventaja frente a AINE es que no solo no inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel gástrico, sino que parece aumentarla, por lo que no da lugar a efectos gastrolesivos De igual manera, carece de efectos antiagregantes plaquetarios

INDICACIONES: - dolor Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderada, tales como:
* cefalea
* odontalgia
* dismenorrea
* dolor osteomuscular como contractura, torticolis, lumbalgia, artrosis o artritis reumatoide
* neuralgia como ciatica
* Dolor de garganta
* Dolor postoperatorio o postparto
- fiebre Tratamiento sintomático de estado febriles