INISTON TOS Y CONGESTIÓN JARABE 200ML

POSOLOGÍA: DOSIFICACIÓN:
- Adultos, oral: 10 ml/8 horas.
- Niños, oral:
* Niños mayores de 12 años: 10 ml/8 horas.
* Niños entre 6-12 años: 5 ml/8 horas.
* Niños menores de 6 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia, por lo que no se recomienda su utilización.

CONSEJOS AL PACIENTE:
- Se recomienda no superar las dosis diarias recomendadas.
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
- Se debe avisar al médico o al farmacéutico si el paciente tiene diabetes, enfermedades del corazón, hipertensión o glaucoma, así como si está en tratamiento con cualquier otro fármaco.
- Se debe avisar al médico si el paciente está en tratamiento con antidepresivos.
- Se debe notificar al médico cualquier cambio del

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a dextrometorfano, pesudoefedrina o triprolidina, o alergia a opioides o a simpaticomiméticos.
- porfiria. Los antihistamínicos H1 no se consideran seguros en estos pacientes.
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con pseudoefedrina.
- Tratamientos con IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia o de forma concomitante. Por contener pseudoefedrina podría ocasionar un aumento de la presión arterial; por contener dextrometorfano, podría desencadenarse un síndrome serotoninérgico (ver Interacciones).
- tos productiva , tos persistente, o tos asociada a tabaquismo, enfisema pulmonar, asma. La inhibición del reflejo de la tos podría producir obstrucción pulmonar.
- insuficiencia respiratoria.
- colitis ulcerosa.
- glaucoma
- Enfermedad cardiovascular grave (hipertensión, enfermedad coronaria o arterial) (ver Precauciones).
- hipertiroidismo
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia a fructosa hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

PRECAUCIONES: - insuficiencia renal, insuficiencia hepatica. Podría producirse una acumulación de los principios activos del medicamento.

- Pacientes con diabetes, cardiopatia (insuficiencia coronaria, cardiopatia isquemica), hipertension arterial, arritmia cardiaca, feocromocitoma, hiperplasia prostatica u obstruccion de la vejiga urinaria, miastenia grave, ulcera peptica estenosante u obstruccion intestinal, predisposición al glaucoma. Tanto la pseudoefedrina como la triprolidina podrían agravar los síntomas. En casos graves, puede ser recomendable evitar la administración.

- epilepsia. Los antihistamínicos H1 se han asociado en ocasiones con reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad, por lo que podrían disminuir el umbral de convulsiones.

- Pacientes que presenten sedacion, astenia, o que estén encamados.

- dermatitis atopica. La administración de dextrometorfano puede estar asociada a la liberación de histamina, por lo que deberá evitarse en estos pacientes.

- Intervención quirúrgica. Se recomienda suspender el tratamiento al menos 24 h antes de una intervención quirúrgica.

- Abuso. Se han notificado casos de abuso con el dextrometorfano, particularmente por parte de adolescentes. Por lo tanto, se debe tener en cuenta esta posibilidad debido a que se pueden ocasionar efectos adversos graves.

- Dependencia. El dextrometorfano ha dado lugar en ocasiones a cuadros de dependencia, por lo que se recomienda vigilar al paciente.

PRINCIPIO ACTIVO: TRIPROLIDINA 1.25 MILIGRAMOS. PSEUDOEFEDRINA 30 MILIGRAMOS. DEXTROMETORFANO 10 MILIGRAMOS. ROJO COCHINILLA (E-124) (EXCIPIENTE) 0.8 MILIGRAMOS. SORBITOL (E-420) (EXCIPIENTE) 1 GRAMOS. SACAROSA (EXCIPIENTE) 2.835 GRAMOS. ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE) 0.25 MILILITROS