ANGITUSS 6MG/ML JARABE

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto o las  indicadas por su médico.

Se toma por vía oral. Medir la cantidad de medicamento a tomar utilizando el vasito dosificador que se incluye en el envase. No se debe tomar con comida.

• NIÑOS MENORES DE 2 AÑOS: No utilizar en niños menores de 2 años. 
• NIÑOS DE 2 A 6 AÑOS: Solo bajo control médico. La dosis se calcula según el peso del paciente administrando 1 mg por kg/toma, cada 6-8 horas. No más de 3 tomas en 24 horas. 

De 10-15 kg - 2,5 ml (3 veces al día)
De 16-20 kg - 3 ml (3 veces al día)
De 21-30 kg - 5 ml (3 veces al día).

• NIÑOS/ADOLESCENTES DE 7 A 18 AÑOS: No administrar más de 3 veces al día.

De 31-45 kg - 7,5 ml (3 veces al día). 
Más de 45kg - 10 ml (3 veces al día). 

• ADULTOS A PARTIR DE 18 AÑOS (+45kg de peso): 10 ml cada 6-8 horas. No administrar más de 3 veces al día.

Sólo deben utilizarse mientras los síntomas persisten.

No es aconsejable utilizar el medicamento más de 7 días.

Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 4 días de tratamiento se debe interrumpir y consultar al médico.

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

Antes de utilizar este medicamento consulte a su medico:

• Si padece insuficiencia hepática y renal.
• Si es diabético

Este medicamento contiene sacarosa.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

CONTRAINDICACIONES

No tome este medicamento si:

- Si es alérgico a alguno de los demás componentes de este medicamento

- Si tiene excesiva secreción de moco en los bronquios o tiene inhibida la función eliminadora del mismo

- En embarazo y lactancia

- Niños menores de 2 años.

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

Antes de tomar este medicamento consulte con su médico.

No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINAS

Este medicamento puede, aunque raramente, causar somnolencia. Si a usted le causa somnolencia no debe conducir vehículos, ni manejar maquinaria peligrosa.

REACCIONES ADVERSAS

• Frecuentes (1 de cada 10 pacientes): Trastornos gastrointestinales: náuseas, pirosis, dispepsia, diarrea, vómitos y dolor abdominal. Trastornos del sistema nervioso: fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia, cefalea y vértigo. Trastornos cardiacos: palpitaciones
• Raras (1 de cada 1000 pacientes): Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: raramente se han observado casos de alergia cutánea. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea (dificultad para respirar)
• Frecuencia no conocida: Trastornos oculares: alteraciones visuales. Trastornos cardíacos: dolor precordial (dolor en el pecho).

Cada ml contiene 6 mg de levodropropizina.

Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico monohidrato, aroma de cereza (contiene propilenglicol E-1520), hidróxido sódico, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), sacarosa y agua purificada.