CINFATOSNAIT 1,33 MG/ML + 2 MG/ML SOLUCION ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto  o las  indicadas por su médico

Utilizar el vasito dosificador que se incluye.

• ADULTOS: Tome una medida de 15 ml antes de acostarse. Repetir después de 6 horas, si es necesario.
• ADOLESCENTES DE 12 A 18 AÑOS: Tome una medida de 15 ml antes de acostarse.
• NIÑOS: No utilizar en menores de 12 años. 

Consulte a su medico si empeora o no mejora después de 5 días. 

En caso de olvidar una dosis no tomar una dosis doble para compensar. 

Se deben evitar las bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento porque se pueden producir reacciones adversas.

No tomar con zumo de pomelo o de naranja amarga.

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cinfatósnait.

Deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento los pacientes:

• con tos persistente o crónica, como la debida al tabaco
• con enfermedad del riñón
• con dermatitis atópica
• que están sedados, debilitados o encamados
• con polimorfismo del CYP2D6 (alteración genética que afecta a la actividad de este enzima del hígado)
• con hipertrofia de próstata, obstrucción de la vejiga o retención de orina, niveles bajos de potasio en sangre con presión ocular aumentada (glaucoma), hipertiroidismo, enfermedades cardiovasculares, tensión arterial alta (hipertensión), obstrucción del intestino, úlcera de estómago o epilepsia debido a la presencia de difenhidramina
• en tratamiento con medicamentos tóxicos para el oído debido a la presencia de difenhidramina
• la difenhidramina puede aumentar la sensibilidad a la luz solar y causar excitación en jóvenes
• si usted está tomando otros medicamentos como antidepresivos o antipsicóticos, Cinfatósnait puede interactuar con estos medicamentos y es posible que experimente cambios en su estado mental (p. ej. agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos como temperatura corporal superior a los 38º C, aumento de la frecuencia cardíaca, hipertensión arterial y exageración de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos y diarrea)
• se debe evitar el uso concomitante con alcohol
• se han descrito casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, por lo tanto, deberá tenerse en cuenta esta posibilidad, debido a que pueden ocasionarse efectos adversos graves.
• este producto también puede ser adictivo, por lo que su uso a altas dosis o prolongado puede provocar tolerancia y dependencia mental y física. En pacientes con tendencia al abuso o dependencia solo se administrará bajo estricto control médico y en cortos periodos de tiempo.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

CONTRADICCIONES

- Si es alérgico alguno de los componentes del medicamento.

- si está en tratamiento o ha estado en las 2 semanas anteriores con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa  

- si tiene tos asmática o tos acompañada de abundantes secreciones

- si tiene enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) u otra enfermedad grave en los pulmones como la neumonía

- si tiene prolongación del intervalo QT (enfermedad cardíaca)

- si tiene alguna enfermedad del hígado

- si tiene porfiria

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

Antes de tomar este medicamento consulte con su médico

Dextrometorfano y difenhidramina solo deberían tomarse durante el embarazo tras una cuidadosa valoración por parte de su médico o farmacéutico.

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINAS

En raras ocasiones, durante el tratamiento, pueden aparecer somnolencia y mareos, leves, por lo que si notase estos síntomas no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas.

REACCIONES ADVERSAS

• Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 pacientes): mareos y somnolencia.
• Frecuentes (1 de cada 10 pacientes): confusión mental, náuseas, vómitos, estreñimiento y fatiga.
• Poco frecuentes (1 de cada 100 pacientes): visión borrosa, diarrea, sequedad de boca y dificultad para orinar, más probable en pacientes de edad avanzada.
• Muy raros (1 de cada 10000 pacientes): alucinaciones, dependencia al medicamento, elevación de la presión intraocular, glaucoma, trastornos en la sangre, reacciones alérgicas, por ejemplo, en la piel reacciones paradójicas.

Los principios activos son dextrometorfano hidrobromuro y difenhidramina hidrocloruro. Cada ml contiene 1,33 mg de dextrometorfano hidrobromuro y 2 mg de difenhidramina hidrocloruro.

Los demás componentes (excipientes) son: sorbitol líquido no cristalizable (E-420), maltitol líquido (E-965), glicerol (E-422), sucralosa (E-955), aroma de naranja, ácido cítrico monohidratado, benzoato sódico (E-211), hidróxido sódico y agua purificada.